Nº7 HOSPITALTEC

La jornada del 22 de septiembre aborda, entre otras cuestiones, la adaptación a la nueva regulación de productos sanitarios y las claves del marcado CE. Uno de los momentos destacados es la mesa “De la IA al CE: la regulación en tiempos de IA. Cómo garantizar la seguridad y el cumplimiento sin frenar la innovación”, que analiza el impacto de los marcos MDR e IVDR en el desarrollo de soluciones basadas en inteligencia artificial, así como los retos de adaptar aplicaciones y tecnologías existentes a los nuevos requisitos regulatorios. N º 7 Especial Farmaforum | Medical Devices Forum El programa pone así sobre la mesa una cuestión cada vez más relevante para fabricantes y desarrolladores: cómo incorporar desde las primeras fases del desarrollo los requisitos de seguridad, cumplimiento y certificación asociados a tecnologías sanitarias cada vez más digitales y complejas. Una zona expositiva cada vez más transversal La actividad congresual se completa con una zona de exposición que reúne soluciones dirigidas a prácticamente toda la cadena de valor de las ciencias de la vida. El listado de expositores de 2026 incluye categorías como automatización de procesos, calidad y validación, equipamiento de laboratorio, ingeniería y mantenimiento, investigación y 35 Business Forum, que amplían el alcance del encuentro hacia ámbitos como la ingeniería de procesos, el cumplimiento normativo y la internacionalización. Medical Devices Forum: regulación, tecnología y productos sanitarios Para los profesionales vinculados a la tecnología sanitaria, uno de los focos de interés de esta edición es Medical Devices Forum. El congreso concentra su programa en algunos de los principales retos regulatorios que afronta actualmente el sector de productos sanitarios, con especial atención a la adaptación a los nuevos marcos normativos, el Reglamento de Diagnóstico In Vitro (IVDR), el software médico y la inteligencia artificial.